5月底，珠峰高程测量登山队八名队员成功登顶，继1975年首测、2005年复测之后，第三次为“世界屋脊”量身高。而就在此前，东软医疗自主研发的512层全景多模态CT——NeuVizEpoch，也正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上...

J-GMP是进入日本市场的医疗器械企业必须满足的、基于ISO13485:2016并附加日本法律法规特殊要求的一套质量管理体系要求。主要包括：Section1:PreambleSection2:Generalrequirement(similartoISO13485:2016)Section3:Re...

毫无疑问，可穿戴医疗器械正在逐渐渗透至我们的日常生活。根据MordorIntelligence的报告，2019年，可穿戴医疗器械的市场价值达到279.1亿美元，预计2025年将达到740.3亿美元。一些可穿戴医疗器械已经使医疗器械行业有了重...

近年来，3D打印技术以其灵活多变的打印方式构筑复杂物理结构的优势而风靡全球。3D打印技术的日渐成熟也让3D打印在医疗市场发挥着越来越不可忽视的作用。但通常，3D打印的物体只是静态的三维结构，不会随时间推移而产生功...

2月18日，日立与富士胶片医疗健康签署了吸收分割协议。随着与该业务有关的公司分拆程序开始，富士胶片宣布，收购程序预计将于2021年3月31日完成。富士胶片通过此次收购，将进一步拓展旗下医疗系统业务。  近年来，临床工...

医疗器械行业往往需要在前期投入高昂的研发成本，因此，研发者对研发成果一般会申请专利保护。但是专利的授权并不是越早越好，专利只有20年的有效期，企业应当等到市场充分打开再进行专利的授权，根据市场变化调整专利授权...